Чтобы записаться на прием или получить консультацию,
звоните по круглосуточному номеру
Анализ на мутацию Лейдена
Фактор V Лейдена — это белок, который образуется в печени и участвует в процессе свертывания крови. Второе его название – проакцелерин. Если в гене, кодирующем F5 есть дефект, белок не расщепляется другим компонентом гемостаза — протеином С. У носителей такой мутации есть склонность к повышенной свертываемости крови и тромбозам.
Выявить дефект гена FV Leiden можно, сдав анализ в лаборатории МЖЦ на Таганской. Наш центр является профильным по изучению, диагностике и лечению патологий гемостаза.
Цена анализа на лейденовскую мутацию*
- 5 000 Р Первичная консультация гемостазиолога
- 4 000 Р Повторная консультация гемостазиолога
- 1 000 Р Анализ на мутацию в гене фактора V (FV Leiden)
- 300 Р Забор крови
- 2 000 Р Фактор свертывания V
Зачем назначают анализ крови на фактор V Лейдена
Полиморфизм (изменение) в гене F5 диагностируется у 20-50% людей с рецидивирующими тромбозами и акушерскими осложнениями. Риск закупорки сосудов увеличивается с возрастом, при беременности, приеме гормонов, травмах и хирургических вмешательствах.
Зная, что пациент является носителем лейденовской мутации, врач сможет назначить профилактическую терапию на этапе подготовки к операции. Или использовать специальную тактику ведения беременности. Также, людям с дефектом F5 показан пожизненный прием антикоагулянтов – препаратов, защищающих от образования тромбов.
Специалисты
акушер-гинеколог, гемостазиолог, профессор, доктор медицинских наук, эксперт международного уровня по проблемам тромбозов и нарушений свертывания крови
акушер-гинеколог, гемостазиолог, кандидат медицинских наук
Как сдают анализ на мутацию Лейдена
Материал для определения полиморфизма гена проакцелерина — венозная кровь. Ее забор проводят в первой половине дня, натощак. Результаты анализа действительны в течение всей жизни человека, повторная сдача не требуется.
Расшифровка исследования на фактор V, F5
Насколько опасна мутация, определяют по количеству измененных аллелей — форм гена, расположенных в одном участке хромосомы. Самый неблагоприятный прогноз, если полиморфизм присутствует в 2-х аллелях одного гена (гомозигота).
| Полиморфизм гена F5 (замена аргинина на глутамин в положении 506) | Не обнаружено | Нормальное значение |
| Полиморфизм гена F5 | Гомозигота АА | Носительство Лейденовской мутации. Риск тромбоза выше в 20 раз, по сравнению со здоровым человеком. |
| Полиморфизм гена F5 | Гетерозигота А/- | Носительство ЛМ: риск тромбоза и сердечно-сосудистых катастроф выше в 7 раз. Акушерских осложнений при беременности — в 15 раз, по сравнению со здоровой женщиной. |
Анализ на синдром Лейдена в МЖЦ
Риск тромбозов резко возрастает при сочетании дефекта F5 с мутациями других генов гемостаза. Чтобы узнать, имеете ли вы наследственную предрасположенность к нарушениям свертывания крови — сдайте анализы в Медицинском женском центре!
+7 (495) 150-36-41
или заполните форму
Вопросы пациентов
Где сдать анализ на лейденскую мутацию в Москве?
Вера
У меня вторая беременность, первая протекала без осложнений, а сейчас какие-то проблемы с плодом. Врач говорит, что он перестает развиваться и советует пройти анализ на лейденскую мутации. Скажите, где в Москве проводят эту процедуру диагностики?
Ответ
Добрый день, Вера! Для получения корректных результатов по анализам лейденской мутации необходимы специальные средства, а также участие опытных и компетентных докторов. В Москве проще и надежнее всего сделать такую диагностику в Медицинском женском центре. Цена такого анализа всего 1 000 рублей.
