Анализ на мутацию Лейдена

Анализ на мутацию ЛейденаФактор V Лейдена — это белок, который образуется в печени и участвует в процессе свертывания крови. Второе его название – проакцелерин. Если в гене, кодирующем F5 есть дефект, белок не расщепляется другим компонентом гемостаза — протеином С. У носителей такой мутации есть склонность к повышенной свертываемости крови и тромбозам.

Выявить дефект гена FV Leiden можно, сдав анализ в лаборатории МЖЦ на Таганской. Наш центр является профильным по изучению, диагностике и лечению патологий гемостаза.

Цена анализа на лейденовскую мутацию*

  • 3 500 Р Первичная консультация гемостазиолога
  • 2 500 Р Повторная консультация гемостазиолога
  • 1 000 Р Анализ на мутацию в гене фактора V (FV Leiden)
  • 300 Р Забор крови

Зачем назначают анализ крови на фактор V Лейдена

Полиморфизм (изменение) в гене F5 диагностируется у 20-50% людей с рецидивирующими тромбозами и акушерскими осложнениями. Риск закупорки сосудов увеличивается с возрастом, при беременности, приеме гормонов, травмах и хирургических вмешательствах.

Зная, что пациент является носителем лейденовской мутации, врач сможет назначить профилактическую терапию на этапе подготовки к операции. Или использовать специальную тактику ведения беременности. Также, людям с дефектом F5 показан пожизненный прием антикоагулянтов – препаратов, защищающих от образования тромбов.

Специалисты

акушер-гинеколог, гемостазиолог, кандидат медицинских наук

Запись на прием

акушер-гинеколог, гемостазиолог, кандидат медицинских наук

Запись на прием

Как сдают анализ на мутацию Лейдена

Материал для определения полиморфизма гена проакцелерина — венозная кровь. Ее забор проводят в первой половине дня, натощак. Результаты анализа действительны в течение всей жизни человека, повторная сдача не требуется.

Расшифровка исследования на фактор V, F5

Насколько опасна мутация, определяют по количеству измененных аллелей — форм гена, расположенных в одном участке хромосомы. Самый неблагоприятный прогноз, если полиморфизм присутствует в 2-х аллелях одного гена (гомозигота).

Полиморфизм гена F5 (замена аргинина на глутамин в положении 506) Не обнаружено Нормальное значение
Полиморфизм гена F5 Гомозигота АА Носительство Лейденовской мутации. Риск тромбоза выше в 20 раз, по сравнению со здоровым человеком.
Полиморфизм гена F5 Гетерозигота А/- Носительство ЛМ: риск тромбоза и сердечно-сосудистых катастроф выше в 7 раз. Акушерских осложнений при беременности — в 15 раз, по сравнению со здоровой женщиной.

Анализ на синдром Лейдена в МЖЦ

Риск тромбозов резко возрастает при сочетании дефекта F5 с мутациями других генов гемостаза. Чтобы узнать, имеете ли вы наследственную предрасположенность к нарушениям свертывания крови — сдайте анализы в Медицинском женском центре!


Чтобы записаться на прием или получить консультацию,
звоните по круглосуточному номеру
+7 (495) 150-36-41
или заполните форму

Вопросы пациентов

Где сдать анализ на лейденскую мутацию в Москве?
Вера

У меня вторая беременность, первая протекала без осложнений, а сейчас какие-то проблемы с плодом. Врач говорит, что он перестает развиваться и советует пройти анализ на лейденскую мутации. Скажите, где в Москве проводят эту процедуру диагностики?

Ответ

Добрый день, Вера! Для получения корректных результатов по анализам лейденской мутации необходимы специальные средства, а также участие опытных и компетентных докторов. В Москве проще и надежнее всего сделать такую диагностику в Медицинском женском центре. Цена такого анализа всего 1 000 рублей.

Ещё вопросы