Анализ крови на мутации генов гемостаза

Инфекционные болезни Болезни эндокринной системы Болезни крови, кроветворных органов Генетические болезни Иммунные расстройства и аллергия Болезни груди Новообразования Болезни почек и мочевого пузыря Болезни мужской половой системы Болезни женской половой системы
Мутации генов гемостаза
Лейкоз
Тромбоз
Анемия

Анализ на мутации генов гемостаза – важнейший диагностический метод при выявлении наследственной предрасположенности к патологиям крови, в том числе, на этапе планирования и во время беременности. Исследование поможет определить генетические отклонения, которые могут привести к прерыванию беременности на поздних сроках, спровоцировать пороки развития внутренних органов, кровотечения у ребёнка, рак крови у матери.

Наш медицинский центр располагает уникальной лабораторией, где со 100%-ной точностью определяют более 28 мутаций генов гемостаза, в том числе в гене FV Leiden, протромбина и JAC2. Стоимость проверки 1-ого гена – 1 000 рублей.

Скачать бланк на мутации гемостаза

Стоимость обследования на генные мутации гемостаза*

  • 1 000 Р 1 300 Р Гемостазиограмма (коагулограмма)
  • 1 000 Р Анализ на мутацию в гене фактора V (FV Leiden)
  • 1 000 Р Анализ на мутацию в гене фактора II (протромбина)
  • 1 000 Р Анализ на мутацию в гене JAK2
  • 1 000 Р Анализ на полиморфизм в гене фактора II (протромбина)
  • 1 000 Р Анализ на полиморфизм в гене фактора I (фибриногена)
  • 1 000 Р Анализ на полиморфизм в гене фактора XII (фактора Хагемана)
  • 1 000 Р Анализ на полиморфизм в гене MTHFR
  • 1 000 Р Анализ на полиморфизм в гене гликопротеина GpIba
  • 3 500 Р Первичная консультация гемостазиолога
  • 2 500 Р Повторная консультация гемостазиолога

Какие показатели включает анализ на мутации генов гемостаза

Основные гены системы свертывания крови, на мутации которых обращается внимание во время исследования:

  • протромбин (G20210A) – провоцирует тромбофилию, тромбоз, инфаркт;
  • метаболизм кислоты фолиевой (MTRR и MTHFR) – связан с развитием неизлечимых патологий сердца, органов мочеполовой системы, поражением ЦНС;
  • фактор Лейдена (G1691A) – может привести к гибели плода;
  • фибриноген (FGB G455A) – провоцирует самопроизвольный выкидыш;
  • активатор плазминогена (PAI-1 4G/5G) – провоцирует самопроизвольное абортирование на ранних и поздних сроках;
  • гликопротеин (GPIa C807T) – считается основной причиной инфарктов, инсультов.

Помимо генетических мутаций, анализ показывает клеточную структуру гемостаза. Информация очень важна для правильного ведения беременности.

Специалисты

акушер-гинеколог, гемостазиолог, профессор, доктор медицинских наук, эксперт международного уровня по проблемам тромбозов и нарушений свертывания крови

Запись на прием

акушер-гинеколог, специалист в области клинической гемостазиологии, профессор, доктор медицинских наук, член-корреспондент РАН, вице-президент Российского общества акушеров-гинекологов, Почетный профессор Венского Университета (Австрия)

Запись на прием

Расшифровка

Важно знать, что полиморфизм клеток не поддаётся коррекции и лечению, а некоторые виды генов, например, гликопротеина передаются по наследству. Если результаты анализа крови показали наличие ДНК-клеток с изменённой морфологией, нужно обсудить с врачом перспективы развития беременности и здоровье ребёнка.

В МЖЦ функционирует уникальная лаборатория патологий гемостаза, в которой проводятся генетические исследования широкого спектра. Сдайте анализ крови при планировании беременности, хроническом невынашивании плода и для оценки совместимости партнёров.

Чтобы записаться на прием или получить консультацию,
звоните по круглосуточному номеру
+7 (495) 150-36-41
или заполните форму